Antes del partido que Chaco For Ever disputa con Defensores de Pronunciamiento, los jugadores del «Negro» posaron con la imagen de la bebé que necesita de la solidaridad de todos para aplicarse la vacuna más cara del mundo.
En otro de los tantos gestos que emocionan, el plantel de For Ever se sumó a la campaña para juntar fondos para Emma, una bebé chaqueña de 7 meses que padece AME1, y que necesita recibir un costoso medicamento para tener una mejor calidad de vida.
La atrofia muscular espinal es una afección de origen genético que se caracteriza por la debilidad y la reducción muscular que se origina por la falta de movimientos. Un niño con atrofia muscular espinal recibe una copia alterada del gen SMN1 de cada uno de sus padres. “Se traduce en que progresivamente se pierde la fuerza física necesaria para gatear, andar, sentarse, caminar, comer y respirar”, redactaron los padres de Emma en el sitio web que crearon para lograr recaudar los fondos necesarios para que la bebé logre curarse.
Este y todos los gestos de colaboración son muy agradecidos por la familia, que anhelan conseguir el remedio (cuyo costo es de 2.1 millones de dólares) cuanto antes para poder mejorar la salud de la pequeña guerrera.
