La medida llega tras una denuncia de Novo Nordisk y alerta sobre la circulación de productos apócrifos que se promocionaban en redes sociales como “Ozempic® Semaglutida Tablets USP”.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ordenó la prohibición inmediata de cualquier producto identificado como “Ozempic® Semaglutida Tablets USP, Fabricado por Pharma Argentina SA” en todo el territorio argentino. La medida fue firmada por la administradora nacional Nélida Agustina Bisio y publicada este lunes en el Boletín Oficial.
La decisión surge luego de que Novo Nordisk Pharma Argentina S.A., fabricante del verdadero Ozempic®, denunciara la aparición de comprimidos orales falsificados en redes sociales, que nunca existieron en el mercado mundial. ANMAT confirmó que el Ozempic® original se comercializa exclusivamente en viales inyectables con receta y un sistema de trazabilidad que permite identificar cada unidad.
Los supuestos fabricantes, Pharma Argentina S.A. y MD Pharma, carecen de registro y habilitación ante la autoridad sanitaria. La alerta pública incluye imágenes comparativas entre el producto original y el falsificado, y se solicita a profesionales, distribuidores e instituciones que revisen sus unidades y reporten cualquier ejemplar sospechoso. La denuncia fue derivada a la Unidad Fiscal Especializada en Ciberdelincuencia (UFECI) y al Juzgado Criminal y Correccional n°18.
