Un equipo de investigadores y médicos de Argentina logró implementar un programa de medicina de precisión en cáncer infantil que permitió mejorar el diagnóstico, pronóstico o tratamiento en dos de cada tres pacientes analizados.
El proyecto, denominado COPPA (Colaboración en Oncología Pediátrica de Precisión en Argentina), fue desarrollado por especialistas del CONICET y de la Universidad Austral, junto a instituciones de Brasil, Chile y Uruguay.
El estudio, publicado en la revista científica Pediatric Blood & Cancer, evaluó la posibilidad de ofrecer secuenciación genómica de tumores infantiles sin costo para los pacientes y con aplicación clínica concreta.
La secuenciación genómica permite analizar el ADN y ARN de los tumores para detectar alteraciones genéticas y avanzar hacia tratamientos personalizados según las características de cada paciente.
Según los resultados, sobre 38 casos estudiados, los hallazgos genómicos tuvieron utilidad clínica significativa al confirmar diagnósticos, redefinir riesgos y orientar tratamientos específicos. En los casos secuenciados localmente, la utilidad clínica alcanzó el 67%.
El trabajo fue liderado por Guillermo L. Chantada y Andrea S. Llera, junto a un equipo multidisciplinario integrado por especialistas de distintos países de América Latina.
Uno de los puntos destacados de la iniciativa fue la creación de Ateneos Moleculares Interdisciplinarios, encuentros virtuales donde profesionales de diferentes disciplinas analizan en conjunto los casos clínicos complejos.
Los investigadores señalaron que, además del avance tecnológico, uno de los grandes desafíos sigue siendo garantizar el acceso a tratamientos específicos, mejorar la logística para el envío de muestras y fortalecer políticas públicas vinculadas a la medicina genómica.
“El desafío ya no es solo tecnológico, sino organizacional y educativo”, concluyeron los autores del estudio, quienes consideran que la medicina de precisión debe ser una inversión estratégica en oncología pediátrica.
